В Астрахани стало проще диагностировать генетические заболевания

Раньше детей с синдромом Алажиля приходилось отправлять в федеральные центры. А теперь ехать никуда не нужно.

Речь идёт о редком генетическом заболевании – синдроме Алажиля. Вероятность, что новорождённый ребенок появится на свет с этим диагнозом – 1 к 70 тысячам. Первые симптомы синдрома видны уже в первые дни жизни ребёнка – это желтуха, потеря веса, отставание темпов психомоторного развития.

Раньше, чтобы поставить точный диагноз, детей необходимо было отправлять в федеральные медицинские центры. Теперь у астраханских педиатров появился инструмент для выявления синдрома Алажиля и других генетических заболеваний. Ехать уже никуда не нужно – достаточно отправить на исследование в Медико-генетический научный центр имени Н. П. Бочкова биологический материал ребёнка. Услуга эта бесплатная и доступна всем жителям Астраханской области.

Как сообщают в пресс-службе регионального минздрава, новые возможности генетической диагностики позволять повысить уровень медицинского обслуживания среди населения.