Общество,
24.09.2021 12:00
“Он буквально умирал у меня на руках”: 5-летнему астраханцу не могут поставить диагноз
Читайте также:
- Астраханец умер после фокуса с заглатыванием змеи (23.09.2021 18:10)
- Семилетний астраханец рассказал, почему Россия не прошла на Евро (24.09.2021 06:40)
- "Инициатива наказуема": астраханцы снова самостоятельно чинят дороги (23.09.2021 11:02)
Мир не без добрых людей. Каждому из нас хоть раз, но приходилось обращаться за помощью, потому что не было другого выхода. Иногда, конечно, это что-то незначительное: совет или физическое подспорье. Но бывают случаи, когда люди нуждаются в поддержке как эмоциональной, так и материальной.
Мы с вами уже не один раз помогали маленьким астраханцам получить жизненно важные лекарства, давали им шанс на лучшую жизнь. Или просто на жизнь. На днях в редакцию “Блокнота-Астрахань” обратилась Екатерина Гребенникова. Астраханка одна воспитывает двоих детей, но это не главная проблема семьи.
Оба сына Екатерины серьезно больны. У старшего, 12-летнего Оганнеса, инвалидность и множество диагнозов, в числе которых – аутизм, поражение центральной нервной системы и поражение головного мозга.
“Неврологический центр “Доктрина” в Санкт-Петербурге сделал вызов и выставил счет для Оганнеса на оплату первого курса лечения и реабилитации. А их нужно проводить как минимум каждые два месяца. Но стоимость одного курса составляет 186 тысяч рублей. Сейчас у Оганнеса идет сильный откат в развитии, идет регресс.
Иначе говоря, у него теряются знания и навыки, появляются повторяющиеся навязчивые движения, которые, в первую очередь, доставляют дискомфорт самому ребенку. Все это нужно лечить, ведь в противном случае, со слов психиатра и невролога, в дальнейшем из-за часто повторяющихся движений ребенок может причинять вред самому себе”, ― рассказала Екатерина.
У младшего сына, 5-летнего Сережи, с апреля начались серьезные проблемы.
“Он буквально умирал у меня на руках. Все начало проявляться очень страшно ― сильнейшие приступы головных болей, доходило вплоть до того, что ребенок терял сознание. Он мне говорил: “Мама, я умираю, мне тяжело дышать”.
У него болело сердце, начиналась рвота. Причем все это сопровождалось судорогами, либо тремором всего тела или отдельно рук, ног или лица. Поставили диагноз ― эпилепсия, но я была с ним не согласна.
Поэтому мы обследовались в платном центре, сделали ночное 8-ми часовое обследование, где эпилепсия не подтвердилась. Кроме того, в Московском институте Пирогова эпилепсию также исключили. Но на тот момент врачи уже посадили ребенка на противосудорожные препараты. Отменять сразу мы их не стали, так как это серьезный препарат и нам написали схему, как постепенно уйти с этого лекарства.
Мы были в больницах в нескольких городах, в итоге поехали в Москву. Лежали на обследовании в Институте Пирогова. Там мы пролежали 3 недели. Проходили консилиумы, КТ чуть ли не всего тела, МРТ под наркозом. Но диагноз нам поставить так и не смогли.
Это было очень страшно. Каждый день у Сережи было до 10 приступов, я не представляла, чем может закончиться каждый из них. До сих пор все это продолжается, ребенок не получает никакого лечения, так как нет диагноза. От чего и как его лечить ― непонятно.
Московские врачи сказали, что нужно обследоваться, обследоваться и еще раз обследоваться. Нам нужно сдать дорогостоящие генетические анализы. Но к сожалению, в семье таких денег нет”, ― поделилась с нами астраханка.
Между тем Екатерина рассказала, что в Москве у Сережи также выявили кисту на почке и в мочевом пузыре, застой и уплотнение в легких, а также с самого рождения у малыша тахикардия. Врачи каждый год говорят, что все это “перерастет”, но по сей день в спокойном состоянии у ребенка пульс может доходить до 200-210 ударов в минуту. С апреля месяца Сережа перенес несколько сердечных приступов, говорит Екатерина.
Пока женщина с ребенком находилась в Москве, их направили в Научно-генетический центр. Генетики, в свою очередь, рекомендовали для уточнения диагноза сдать анализы, которые семье, к сожалению, оплатить не под силу. Один анализ стоит 59 тысяч рублей, второй – 99.
Единственный доход семьи Екатерины ― это две пенсии. Одна из них ― по инвалидности, которую женщина получает на старшего ребенка, а вторая ― по потере кормильца, так как отец Сережи умер вскоре после его рождения. Отец Оганнеса, по словам женщины, в жизни ребенка не участвует, так что надеяться на его помощь бесполезно.
“Недавно я лишилась моей единственной поддержки, единственной опоры, которая у меня была ― умерла моя мама. Это действительно был единственный человек, который меня эмоционально поддерживал. Отец умер несколько лет назад, сейчас мы лишились любой поддержки”, ― добавила Екатерина.
Кроме того, помощи от государства женщина уже даже не ждет.
“Мы стояли на очереди, чтобы поехать со старшим ребенком в санаторий в Анапе. Ждали-ждали, и нам позвонили как раз в тот момент, когда в Анапе начались наводнения, и я знаю, что санаторий там подтопило. Но это же ничего страшного ― ехать с ребенком инвалидом туда, оказывается, можно. Я, как любой нормальный человек, отказалась от путевки”, – резюмирует свой рассказ наша собеседница.
Если вы готовы помочь астраханцам, вы можете связаться с редакцией или направить свою помощь по реквизитам:
Сбербанк 2202 2008 3602 6334
Сбербанк 5228 6006 7027 7146
Тинькофф 5536 9137 9581 7234
Получатель Екатерина Владимировна Г. (мама)
Также можно сделать перевод по номеру телефона: 8 995 407 7424.
Получатель – Екатерина Владимировна Г. (мама)
Дарья Сызранова
Если Вам есть что рассказать, то обращайтесь в «Блокнот» при помощи мессенджера WhatsApp по номеру: 8 (917) 191-22-45. Кроме того, вы можете поделиться своей проблемой, написав на нашу редакционную почту news@bloknot-astrakhan.ru.
Наши социальные сети:
ВКонтакте: https://vk.com/bloknotastrakhan
Одноклассники: https://ok.ru/group/59303206584359
Фейсбук: https://www.facebook.com/bloknotastrakhan
Инстаграм: https://www.instagram.com/bloknotastrakhan/
Новости на Блoкнoт-Астрахань
Мы с вами уже не один раз помогали маленьким астраханцам получить жизненно важные лекарства, давали им шанс на лучшую жизнь. Или просто на жизнь. На днях в редакцию “Блокнота-Астрахань” обратилась Екатерина Гребенникова. Астраханка одна воспитывает двоих детей, но это не главная проблема семьи.
Оба сына Екатерины серьезно больны. У старшего, 12-летнего Оганнеса, инвалидность и множество диагнозов, в числе которых – аутизм, поражение центральной нервной системы и поражение головного мозга.
“Неврологический центр “Доктрина” в Санкт-Петербурге сделал вызов и выставил счет для Оганнеса на оплату первого курса лечения и реабилитации. А их нужно проводить как минимум каждые два месяца. Но стоимость одного курса составляет 186 тысяч рублей. Сейчас у Оганнеса идет сильный откат в развитии, идет регресс.
Иначе говоря, у него теряются знания и навыки, появляются повторяющиеся навязчивые движения, которые, в первую очередь, доставляют дискомфорт самому ребенку. Все это нужно лечить, ведь в противном случае, со слов психиатра и невролога, в дальнейшем из-за часто повторяющихся движений ребенок может причинять вред самому себе”, ― рассказала Екатерина.
У младшего сына, 5-летнего Сережи, с апреля начались серьезные проблемы.
“Он буквально умирал у меня на руках. Все начало проявляться очень страшно ― сильнейшие приступы головных болей, доходило вплоть до того, что ребенок терял сознание. Он мне говорил: “Мама, я умираю, мне тяжело дышать”.
У него болело сердце, начиналась рвота. Причем все это сопровождалось судорогами, либо тремором всего тела или отдельно рук, ног или лица. Поставили диагноз ― эпилепсия, но я была с ним не согласна.
Поэтому мы обследовались в платном центре, сделали ночное 8-ми часовое обследование, где эпилепсия не подтвердилась. Кроме того, в Московском институте Пирогова эпилепсию также исключили. Но на тот момент врачи уже посадили ребенка на противосудорожные препараты. Отменять сразу мы их не стали, так как это серьезный препарат и нам написали схему, как постепенно уйти с этого лекарства.
Мы были в больницах в нескольких городах, в итоге поехали в Москву. Лежали на обследовании в Институте Пирогова. Там мы пролежали 3 недели. Проходили консилиумы, КТ чуть ли не всего тела, МРТ под наркозом. Но диагноз нам поставить так и не смогли.
Это было очень страшно. Каждый день у Сережи было до 10 приступов, я не представляла, чем может закончиться каждый из них. До сих пор все это продолжается, ребенок не получает никакого лечения, так как нет диагноза. От чего и как его лечить ― непонятно.
Московские врачи сказали, что нужно обследоваться, обследоваться и еще раз обследоваться. Нам нужно сдать дорогостоящие генетические анализы. Но к сожалению, в семье таких денег нет”, ― поделилась с нами астраханка.
Между тем Екатерина рассказала, что в Москве у Сережи также выявили кисту на почке и в мочевом пузыре, застой и уплотнение в легких, а также с самого рождения у малыша тахикардия. Врачи каждый год говорят, что все это “перерастет”, но по сей день в спокойном состоянии у ребенка пульс может доходить до 200-210 ударов в минуту. С апреля месяца Сережа перенес несколько сердечных приступов, говорит Екатерина.
Пока женщина с ребенком находилась в Москве, их направили в Научно-генетический центр. Генетики, в свою очередь, рекомендовали для уточнения диагноза сдать анализы, которые семье, к сожалению, оплатить не под силу. Один анализ стоит 59 тысяч рублей, второй – 99.
Единственный доход семьи Екатерины ― это две пенсии. Одна из них ― по инвалидности, которую женщина получает на старшего ребенка, а вторая ― по потере кормильца, так как отец Сережи умер вскоре после его рождения. Отец Оганнеса, по словам женщины, в жизни ребенка не участвует, так что надеяться на его помощь бесполезно.
“Недавно я лишилась моей единственной поддержки, единственной опоры, которая у меня была ― умерла моя мама. Это действительно был единственный человек, который меня эмоционально поддерживал. Отец умер несколько лет назад, сейчас мы лишились любой поддержки”, ― добавила Екатерина.
Кроме того, помощи от государства женщина уже даже не ждет.
“Мы стояли на очереди, чтобы поехать со старшим ребенком в санаторий в Анапе. Ждали-ждали, и нам позвонили как раз в тот момент, когда в Анапе начались наводнения, и я знаю, что санаторий там подтопило. Но это же ничего страшного ― ехать с ребенком инвалидом туда, оказывается, можно. Я, как любой нормальный человек, отказалась от путевки”, – резюмирует свой рассказ наша собеседница.
Если вы готовы помочь астраханцам, вы можете связаться с редакцией или направить свою помощь по реквизитам:
Сбербанк 2202 2008 3602 6334
Сбербанк 5228 6006 7027 7146
Тинькофф 5536 9137 9581 7234
Получатель Екатерина Владимировна Г. (мама)
Также можно сделать перевод по номеру телефона: 8 995 407 7424.
Получатель – Екатерина Владимировна Г. (мама)
Дарья Сызранова
Если Вам есть что рассказать, то обращайтесь в «Блокнот» при помощи мессенджера WhatsApp по номеру: 8 (917) 191-22-45. Кроме того, вы можете поделиться своей проблемой, написав на нашу редакционную почту news@bloknot-astrakhan.ru.
Наши социальные сети:
ВКонтакте: https://vk.com/bloknotastrakhan
Одноклассники: https://ok.ru/group/59303206584359
Фейсбук: https://www.facebook.com/bloknotastrakhan
Инстаграм: https://www.instagram.com/bloknotastrakhan/
Новости на Блoкнoт-Астрахань
